Закупки медицинского одноразового пластика из поливинилхлорида и правило «Третий лишний»


Опубликовано 12 Сен 2017 5:11, Вторник

С 25.08.2017 вступили в силу очередные изменения, внесенные Правительством в Постановление № 102 от 05.02.2015 г. и утверждены особенности осуществления
Перечень мед. изделий (Перечень № 1), утвержденный ранее изменению не подвергся, однако утвержден второй перечень (Перечень № 2) – перечень мед. изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков, куда входят наборы для внутривенных вливаний, для переливания крови, для донорской крови, канюли, мочеприемники и многое другое.
Заказчики при закупке мед. изделий из Перечня № 2 обязаны будут:
— проводить закупку только отдельными лотами;
— отклонять все заявки, если подана заявка с предложением мед. изделий, происходящих из Российской Федерации, а участник закупки, подавший эту заявку, включен в реестр поставщиков, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства мед. изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.
— рассчитать начальные (максимальные) цены мед. изделий из Перечня № 2 в соответствии с методикой, утвержденной Минздравом совместно с Минпромторгом (методика еще не утверждена);
— запрашивать у оператора электронной площадки (и оператора эл. площадки — предоставлять) все вторые части заявок, поданных участниками, а также часть документов, предоставленных участниками оператору при аккредитации на электронной площадке (напр. для юр. лиц: копию выписки из ЕГРЮЛ, учредительных документов, решение о назначении руководителя, решение об одобрении сделок, заключаемых по результатам аукционов и др.);
— рассматривать заявки участников на их наличие в реестре поставщиков медицинского одноразового пластика из поливинилхлорида (Реестр) из Перечня № 2.
В октябре текущего года на сайте Минпромторга должен быть размещен Реестр либо информация об отсутствии организаций в Реестре.
Полагаем, что при отсутствии Реестра и методики расчета начальный (максимальных) цен, заказчики обязаны будут закупать одноразовый пластик отдельными лотами, запрашивать у операторов площадок документы и рассматривать заявки на наличие информации о их подателях в Реестре.
Отметим, что, исходя из опубликованных на портале проектов НПА документов в Перечень № 1 102-го постановления может быть дополнен микроисточниками с йодом-125 (ОКПД 26.60.13.190) и стентами для коронарных артерий непокрытыми, стентами для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (ОКПД 32.50.13.190). Причем, согласно проекту, изменения, вносящие стенты в Перечень № 1 планируется ввести в действие с 30.09.2017 г. по итогам исследований по сравнению лучшего зарубежного стента с лекарственным покрытием и аналогичного лекарственного стента. Однако, судя по сводке предложений по итогам обсуждения проекта, профессиональное сообщество не очень этому радо, т.к. считает, что доказательной базы на стенты российских производителей не существует.

← Вернуться в Новости